Veterinary Medicines

Clindabactin 220 mg Chewable Tablets for Dogs

Zugelassen
  • Clindamycin hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Clindabactin 220 mg Chewable Tablets for Dogs
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    220.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Kautablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
  • GENERA d.d.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 18-12137
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0317/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2025
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Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 27/03/2025
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Clindabactin 55 220 en 440 mg - Puar.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/12/2024
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