Clindabactin 440 mg Kautabletten für Hunde

Zugelassen

Clindamycin hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Clindabactin 440 mg Kautabletten für Hunde

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

440.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Kautablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FF01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

Bündelpackung mit 10 einzelnen Faltschachteln mit je 1 Blisterpackung (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu 10 Tabletten
Faltschachtel mit 8 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 6 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 4 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 3 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 25 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 1 Blisterpackung (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu 10 Tabletten
Faltschachtel mit 9 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 7 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 5 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 2 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten
Faltschachtel mit 10 Blisterpackungen (Aluminium-Polyamid/Aluminium/PVC) zu je 10 Tabletten

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Zulassungsdatum:

1/04/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lelypharma B.V.
Genera d.d.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838850

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/04/2019

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0317/003

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian