MUSTELIGEN D LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR FERRETS

Autorisiert

Canine distemper virus, strain Lederle, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MUSTELIGEN D LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR FERRETS

MUSTELIGEN D LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR FURETS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Frettchen

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.90

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Frettchen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI20DD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

5/05/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/9909011 3/2020

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/05/2020

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0394/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Polen
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 7/04/2022

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