ICTHIOVAC VNN

Autorisiert

Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ICTHIOVAC VNN

Icthiovac VNN, emulsão injetável para robalos

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Withdrawal period by route of administration:

intraperitoneale Anwendung
- Seabass
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI10X

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Hipra S.A.

Marketing authorisation date:

27/03/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Hipra, S.A.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

968/01/19DIVPT

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/10/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0349/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Kroatien
Zypern
Griechenland
Italien
Portugal
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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