Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

SALMOPORC, liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

8.00

unit(s)

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI09AE02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale Romania S.R.L.

Marketing authorisation date:

31/03/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

240045

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/03/2024

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0247/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Ungarn
Irland
Italien
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 2/04/2024

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