Veterinary Medicines

Metrocare 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Autorisiert
  • Metronidazole
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Metrocare tablets 250 mg
Metrocare 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01XD01
  • QP51AA01
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 70 Tabletten in 7x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 90 Tabletten in 9x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 80 Tabletten in 8x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 60 Tabletten in 6x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 500 Tabletten in 50x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 50 Tabletten in 5x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 40 Tabletten in 4x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 30 Tabletten in 3x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 250 Tabletten in 25x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 20 Tabletten in 2x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 100 Tabletten in 10x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
  • 10 Tabletten in 1x Blisterpackung (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit 10 Tabletten in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 839072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0239/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Irland
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2019
Updated on: 21/12/2023
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2019
Updated on: 21/12/2023
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2019
Updated on: 21/12/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.