Metrocare 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Autorisiert

Metronidazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Metrocare 250 mg tablets for dogs and cats

Metrocare 250 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XD01
QP51AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

70 Tabletten in 7x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
90 Tabletten in 9x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
80 Tabletten in 8x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
60 Tabletten in 6x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
500 Tabletten in 50x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
50 Tabletten in 5x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
40 Tabletten in 4x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
30 Tabletten in 3x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
250 Tabletten in 25x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
20 Tabletten in 2x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
100 Tabletten in 10x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
10 Tabletten in 1x Blisterpackung (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit 10 Tabletten in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ecuphar

Marketing authorisation date:

30/08/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lelypharma B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

839072

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/08/2019

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0239/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
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