Metrocare 500 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Zugelassen

Metronidazole

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Metrocare 500 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XD01
QP51AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

500 Tabletten in 50x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
50 Tabletten in 5x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
60 Tabletten in 6x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
40 Tabletten in 4x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
80 Tabletten in 8x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
70 Tabletten in 7x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
20 Tabletten in 2x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
100 Tabletten in 10x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
30 Tabletten in 3x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
250 Tabletten in 25x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
90 Tabletten in 9x Blisterpackungen (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit je 10 Tabletten in einer Faltschachtel
10 Tabletten in 1x Blisterpackung (aus PVC/Aluminium/orientiertes Polyamid/Aluminium) mit 10 Tabletten in einer Faltschachtel

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ecuphar

Zulassungsdatum:

30/08/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lelypharma B.V.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

839073

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/08/2019

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0239/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian