ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Authorised
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneal use
- Seabass
-
Fish meat0degree day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10X
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- (AEMPS)
Zulassungsnummer:
- 3548 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0314/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Zypern
-
Griechenland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 16/03/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/03/2023
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