Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Zugelassen
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI10X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3548 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0314/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Kroatien
  • Zypern
  • Griechenland
  • Italien
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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