VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
Zugelassen
- Sodium salicylate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
Vetospirin 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen en varkens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- V.M.D.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 123332
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0250/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/08/2025