Canigen Pi/L Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Canigen Pi/L Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

4350.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

4.80

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

4250.00

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AI08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Zulassungsdatum:

8/05/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V509164

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/05/2017

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0311/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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