HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

Autorisiert

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

HATCHPAK IB H120, κατεψυγμένο εναιώρημα για εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3.70

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler

Withdrawal period by route of administration:

okulonasale Anwendung
- Chicken (one day-old chick)
  - Alle Zielgewebe
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD07

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

29/12/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00412V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/03/2020

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0171/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 10/06/2022

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