Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Autorisiert
- Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin, 1 mg/ml süstelahus koertele
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN04BC07
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2262
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0343/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2022
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