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EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Zugelassen
  • Flunixin meglumine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Einhufer
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        31
        Tag
      • Milch
        36
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        24
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Einhufer
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Emdoka
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3938 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0417/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/09/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 11/09/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/09/2025

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/10/2025