Sympagesic 500 mg/ml - 4 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Metamizole sodium monohydrate
Hyoscine butylbromide

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS

Sympagesic 500 mg/ml - 4 mg/ml Oplossing voor injectie

Sympagesic 500 mg/ml - 4 mg/ml Solution injectable

Sympagesic 500 mg/ml - 4 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Hund
Pferd
Stute

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA03DB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Zulassungsdatum:

29/11/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Genera d.d.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V550871

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/11/2019

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0354/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian