GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Zugelassen
- Paromomycin sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml διάλυμα για χορήγηση με το πόσιμο νερό, γάλα ή υποκατάστατο γάλακτος για βοοειδή πριν την έναρξη λειτουργίας της μεγάλης κοιλίας και χοίρους
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00676V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0317/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/11/2025