Veterinary Medicines

Gabbrovet 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Autorisiert
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml Oplossing voor gebruik in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 140 mg/ml Solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait
Gabbrovet 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V530151
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0317/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2023
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Packungsbeilage

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