SECLARIS DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHE TARIE
SECLARIS DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHE TARIE
Nicht autorisiert
- Cefalonium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SECLARIS DC 250 MG SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHE TARIE
SECLARIS DC 250 mg, suspensie intramamară pentru vaci în perioada de repaus mamar
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale Romania S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 220167
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0399/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/11/2022