Seclaris DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung beim Trockenstellen von Milchkühen
Seclaris DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung beim Trockenstellen von Milchkühen
Nicht autorisiert
- Cefalonium dihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung beim Trockenstellen von Milchkühen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English269.60milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh
-
Milk96hour96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
-
Fleisch und Innereien21day
-
Milk58day58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB90
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Authorised in:
-
Österreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 838056
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0399/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/11/2017
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/11/2018
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/11/2017
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