Veterinary Medicines

Seclaris DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung beim Trockenstellen von Milchkühen

Nicht autorisiert
  • Cefalonium dihydrate
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg Suspension zur intramammären Anwendung beim Trockenstellen von Milchkühen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    269.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        96
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        58
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51DB90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838056
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0399/001

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/11/2017
Updated on: 19/01/2024
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/11/2018
Updated on: 19/01/2024
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/11/2017
Updated on: 19/01/2024
Herunterladen