EFFIPRO DUO 268 mg/80 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde

Autorisiert

Fipronil
Pyriproxyfen

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

EFFIPRO DUO 268 MG/80 MG SPOT-ON SOLUTION FOR LARGE DOGS

EFFIPRO DUO 268 mg/80 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

268.00

milligram(s)

/

1.00

Pipette
Verfügbar nur in English

80.40

milligram(s)

/

1.00

Pipette

Darreichungsform:

Lösung zum Auftropfen

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AX65

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

28/08/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

836471

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/08/2015

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0402/003

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 19/02/2021

Updated on: 15/07/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 19/02/2021

Updated on: 15/07/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 19/02/2021

Updated on: 15/07/2024

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