TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

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Thiamphenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

TAF SPRAY 28,5 mg/g SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Nerz
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Einhufer
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

28.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Einhufer
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eurovet Animal Health B.V.

Zulassungsdatum:

3/02/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.
IGS Aerosols GmbH

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

3173 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/01/2023

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0276/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Deutschland
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian