TAF SPRAY 28.5 mg/g Cutaneous Spray, Solution

Autorisiert

Thiamphenicol

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TAF SPRAY 28.5 MG/G CUTANEOUS SPRAY, SOLUTION

TAF SPRAY 28.5 mg/g Cutaneous Spray, Solution

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Nerz
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Einhufer
Schaf
Ziege

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

28.50

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    day
- Nerz
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Einhufer
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
    
    Do not use on the udder of lactating animals if their milk is intended for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QD06AX

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Irland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Eurovet Animal Health B.V.

Marketing authorisation date:

9/01/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.
Igs Aerosols GmbH

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA10989/063/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/01/2015

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0276/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Deutschland
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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