Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Anaestamine 100 mg/ml solução injetável
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Rabbit
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Rabbit
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rabbit
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 826/01/14DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0262/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
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