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Anaestamine 100 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Anaestamine 100 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Stute
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 835772
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0262/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/08/2019
Updated on: 3/10/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2019
Updated on: 3/10/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2019
Updated on: 3/10/2024
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eu-puar-frv0262001-mr-rpe_152-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2026
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