FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS

Zugelassen

Flubendazole

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS

Flimabend 100 mg/ml Zawiesina do podania w wodzie do picia

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein
Huhn

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    Dose 1 mg/kg body weight for 5 days
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    Dose 2.5 mg/kg body weight for 2 days
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC12

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

29/04/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2281

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/04/2013

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0242/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian