Marbox

Autorisiert

Marbofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MARBOX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Marbox

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Sau

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Sau
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    36
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

31/08/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CEVA Santé Animale

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

401352.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/09/2015

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0206/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 29/04/2025

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