AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Zugelassen

Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Aquavac Relera vet. konsentrat til bad, suspensjon/injeksjonsvæske, suspensjon til regnbueørret

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Art der Anwendung:

Badebehandlung
intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

75.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

75.00

Relative Percentage Survival

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Suspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

Badebehandlung
- Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
  - Meat
    
    0
    
    degree day
intraperitoneale Anwendung
- Trout - Golden/Rainbow/Redband/Steelhead
  - Meat
    
    0
    
    degree day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI10BB03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Norwegen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Zulassungsdatum:

9/03/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

MSD Animal Health UK Limited
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
The Veterinary Medicines Directorate

Zuständige Behörde:

Norwegian Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

07-5597

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/03/2010

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0309/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Italien
Norwegen
Portugal
Slowakei
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian