Cydectin Triclamox 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Autorisiert

Triclabendazole
Moxidectin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Cydectin Triclamox 1 mg/ml Drank

Cydectin Triclamox 1 mg/ml Solution buvable

Cydectin Triclamox 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

1.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    31
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AB52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Marketing authorisation date:

9/11/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V380886

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/11/2010

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0201/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Deutschland
Island
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Herunterladen

French (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Herunterladen

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Herunterladen

French (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: