BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
Autorisiert
- Phoxim
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
BYEMITE 500 MG/ML CONCENTRATE FOR SPRAYING EMULSION FOR LAYING HENS
ByeMite 500 mg/ml concentrado para emulsão para pulverização para galinhas poedeiras. Foxima
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Legehenne
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung eines Sprays, Emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung auf der Haut
- Legehenne
-
Eier12hourRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
-
Fleisch und Innereien25dayRemove eggs before treatment. Discard eggs laid during and on the same day after the treatment.
Meat and offal: 25 days after the second treatment.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AF01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 143/01/09DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0196/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Finnland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2024
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