Veterinary Medicines

Butasal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Hunde

Zugelassen
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs
Butasal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 6 x 100 ml Durchstechflasche aus Braunglas mit einem Brombutyl-Gummistopfen und versiegelt mit einer Aluminiumkappe oder Flip-off-Kappe mit Polypropylenabdeckung.
  • 6 x 100 ml Durchstechflasche aus Braunglas mit einem Brombutyl-Gummistopfen und versiegelt mit einer Aluminiumkappe oder Flip-off-Kappe mit Polypropylenabdeckung.
  • 6 x 100 ml Durchstechflasche aus Braunglas mit einem Brombutyl-Gummistopfen und versiegelt mit einer Aluminiumkappe oder Flip-off-Kappe mit Polypropylenabdeckung.
  • 6 x 100 ml Durchstechflasche aus Braunglas mit einem Brombutyl-Gummistopfen und versiegelt mit einer Aluminiumkappe oder Flip-off-Kappe mit Polypropylenabdeckung.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 840690
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Estland
Verfahrensnummer:
  • EE/V/0106/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2025
Updated on: 3/02/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2025
Updated on: 3/02/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/02/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/04/2025
Updated on: 3/02/2026
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eu-puar-eev0106001-mr-butasal-100-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/03/2025
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