Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorisiert
- Xylazine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Xyla, 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Sedachem 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English23.32milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0hour
-
- Hund
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0hour
-
- Hund
- Katze
-
subkutane Anwendung
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- MR/V/0721/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Estland
Verfahrensnummer:
- EE/V/0105/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 2/02/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 2/02/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 2/02/2024
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