Veterinary Medicines

Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs

Autorisiert
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Interflox-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats and pigs
Interflox-100, 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, ovce, koze in prašiče
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
      • Milk
        3
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
      • Milk
        4
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
      • Milk
        4
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • MR/V/0661/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Estland
Verfahrensnummer:
  • EE/V/0103/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2022
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.