Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Autorisiert
- Phenylbutazone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Butagran Equi 200 mg/g pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Butagran Equi 200 mg/g Oral powder
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot for use in horses intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma Research B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/12/0072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0035/001
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 19/01/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 19/01/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 19/01/2022
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