Kelactin 50 µg/ml oral solution

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Cabergoline

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

VEYLACTIN 50 mikrogramov/ml perorálny roztok pre psy a mačky

Kelactin 50 µg/ml oral solution

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Katze
Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

50.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02CB03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowakei

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Veyx Pharma GmbH

Zulassungsdatum:

23/04/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Veyx Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/027/DC/12-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/04/2012

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0025/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Italien
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
Schweden
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