Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine
Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine
Zugelassen
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine
Comforion vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien4TagNot authorized for use in animals producing milk for human consumption.
-
Milch0Stunde
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
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Milch0Stunde
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Orion Corporation
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Orion Corporation
- Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 19388
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Finnland
Verfahrensnummer:
- FI/V/0101/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2023
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/06/2023
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/06/2023
Etikettierung
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/07/2024