HY-50 Vet
HY-50 Vet
Zugelassen
- SODIUM HYALURONATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection
HY-50 Vet
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch17.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM09AX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401211.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Schweden
Verfahrensnummer:
- SE/V/0106/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/10/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/06/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 17/10/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/06/2025
