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Veterinary Medicines

Tullavis 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Zugelassen
  • Tulathromycin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Tullavis 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tullavis 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA94
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402709.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0893/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/11/2025
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Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2025

eu-PUAR-esv0358001-dcp-tulavis-100-mg-mlsolution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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