Labiprofen 150 mg/ml solution for injection

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Ketoprofen

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Labiprofen 150 mg/ml solution for injection

LABIPROFEN 150 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AE03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Labiana Life Sciences S.A.

Zulassungsdatum:

21/09/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labiana Life Sciences S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

87507/22-09-2021 / K-0248301

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/04/2022

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0388/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian