Cryptisel 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber

Autorisiert

Halofuginone lactate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cryptisel 0.5 mg/ml oral solution for calves

Cryptisel 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kalb, neugeboren

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.61

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Kalb, neugeboren
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51BX01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

1000 ml (mit 980 ml Lösung) in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
500 ml (mit 490 ml Lösung) in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
300 ml (mit 290 ml Lösung) in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
1000 ml (mit 980 ml Lösung) mit einer 4 ml Dosierpumpe in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
500 ml (mit 490 ml Lösung) mit einer 4 ml Dosierpumpe in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
300 ml (mit 290 ml Lösung) mit einer 4 ml Dosierpumpe in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

27/11/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH
aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

840411

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/11/2020

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0374/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Schweden
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian