Cryptisel 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber

Zugelassen

Halofuginone lactate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cryptisel 0.5 mg/ml oral solution for calves

Cryptisel 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kalb, neugeboren

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.61

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Kalb, neugeboren
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51BX01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

1000 ml (mit 980 ml Lösung) in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
500 ml (mit 490 ml Lösung) in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
300 ml (mit 290 ml Lösung) in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
1000 ml (mit 980 ml Lösung) mit einer 4 ml Dosierpumpe in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
500 ml (mit 490 ml Lösung) mit einer 4 ml Dosierpumpe in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss
300 ml (mit 290 ml Lösung) mit einer 4 ml Dosierpumpe in hochdichter Polyethylenflasche, versiegelt mit einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie und verschlossen mit einem Polypropylen-Schraubverschluss

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

27/11/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica GmbH
aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

840411

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/11/2020

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0374/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian