Nextmune

Zugelassen

Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nextmune

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
in das Ei

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

2.70

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
in das Ei
- Chicken (embryonated eggs)
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AD09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

(ID8) 1600 Milliliter: Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 1600 Milliliter
(ID7) 1200 Milliliter: Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 1200 Milliliter
(ID5) 800 Milliliter: Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 800 Milliliter
(ID4) 400 Milliliter: Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 400 Milliliter
(ID3) 8000 Impfdosis/ Impfdosen: Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Ampulle (Glas Typ I) mit 8000 Impfdosis/ Impfdosen mit einem Leervolumen von 5 Milliliter
(ID10) 4000 Impfdosis/ Impfdosen: Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Ampulle (Glas Typ I) mit 4000 Impfdosis/ Impfdosen mit einem Leervolumen von 5 Milliliter
(ID9) 2000 Impfdosis/ Impfdosen: Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Ampulle (Glas Typ I) mit 2000 Impfdosis/ Impfdosen mit einem Leervolumen von 5 Milliliter
(ID2) 4000 Impfdosis/ Impfdosen: Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Ampulle (Glas Typ I) mit 4000 Impfdosis/ Impfdosen mit einem Leervolumen von 2 Milliliter
(ID1) 2000 Impfdosis/ Impfdosen: Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Ampulle (Glas Typ I) mit 2000 Impfdosis/ Impfdosen mit einem Leervolumen von 2 Milliliter
(ID6) 1000 Milliliter: Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 1000 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Zulassungsdatum:

6/07/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.11992.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

6/07/2020

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0337/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
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