Veterinary Medicines

Nextmune

Autorisiert
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • in das Ei
    • Chicken (embryonated eggs)
  • subkutane Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • 1 Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 1600 ml Lösungsmittel
  • 1 Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 1200 ml Lösungsmittel
  • 1 Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 800 ml Lösungsmittel
  • 1 Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 400 ml Lösungsmittel
  • 1 Ampulle (Glas, Nennvolumen 5 ml) mit 8000 Dosen
  • 1 Ampulle (Glas, Nennvolumen 5 ml) mit 4000 Dosen
  • 1 Ampulle (Glas, Nennvolumen 5 ml) mit 2000 Dosen
  • 1 Ampulle (Glas, Nennvolumen 2 ml) mit 4000 Dosen
  • 1 Ampulle (Glas, Nennvolumen 2 ml) mit 2000 Dosen
  • 1 Packung mit 1 Beutel (Polyvinylchlorid) mit 1000 ml Lösungsmittel

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11992.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0337/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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