Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju, za kokoši
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
in das Ei
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
in das Ei
-
Chicken (embryonated eggs)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/443
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0337/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025