DIXIE PERMETRIN 1430 mg
DIXIE PERMETRIN 1430 mg
Zugelassen
- Permethrin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DIXIE PERMETRIN 1430 mg
Dixie Permetryna Quimunsa 1430 mg / 2 ml Roztwór do nakrapiania
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1430.00/milligram(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AC04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
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- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
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- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Quimica De Munguia S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Quimica De Munguia S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2949
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0290/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 25/06/2024
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Veröffentlicht am: 25/06/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
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Etikettierung
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