SEVOFLUTEK 1000 mg/g Inhalation vapour, liquid for dogs
SEVOFLUTEK 1000 mg/g Inhalation vapour, liquid for dogs
Zugelassen
- Sevoflurane
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SEVOFLUTEK 1000 mg/g Inhalation vapour, liquid for dogs
Sevotek 1000 mg/g vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zur Inhalation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 120710
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0278/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/09/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023