Veterinary Medicines

HEDYLON 25 mg TABLETS FOR DOGS

Zugelassen
  • Prednisolone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HEDYLON 25 mg TABLETS FOR DOGS
Hedylon - Tablett -25 mg
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 19-12969
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0292/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2022
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2022
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Combined File of all Documents

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Veröffentlicht am: 24/07/2025
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Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2025
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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