Veterinary Medicines

Cevac MD HVT suspension and solvent for suspension for injection for chickens

Autorisiert
  • Turkey herpesvirus, strain FC126, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Cevac MD HVT suspension and solvent for suspension for injection for chickens
Cevac MD HVT, Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • in das Ei
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    8000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • in das Ei
    • Chicken (embryonated eggs)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/103/16-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0264/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/10/2022
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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