Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Autorisiert
  • Ketoprofen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KELAPROFEN 100mg/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
KELAPROFEN 100 mg/ml
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
    • Pferd
    • Schwein
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
    • Pferd
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Available in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 30278/16/07-03-2017/K-0206901
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0160/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 21/12/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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