Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

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Ketoprofen

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

NEFOTEK 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AE03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Frankreich

Verfügbar in:

Frankreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Zulassungsdatum:

20/12/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/2942366 4/2011

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/01/2017

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0176/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Slowakei
Slowenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian