Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Autorisiert

Ketoprofen

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

NEFOTEK 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS EQUINS ET PORCINS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AE03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Available in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Marketing authorisation date:

20/12/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Industrial Veterinaria S.A.
Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/2942366 4/2011

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/01/2017

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0176/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Slowakei
Slowenien
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