Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Nefotek 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorisiert
  • Ketoprofen

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
Nefotek 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
    • Pferd
    • Schwein
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
    • Pferd
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 250 ml in Braunglas-Durchstechflasche (Typ II) mit Brombutylkautschuk-Stopfen (Typ I) und Aluminium-Verschlusskapsel
  • 100 ml in Braunglas-Durchstechflasche (Typ II) mit Brombutylkautschuk-Stopfen (Typ I) und Aluminium-Verschlusskapsel

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01039
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0176/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/04/2020
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2017
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/04/2020
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2024
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.