Veterinary Medicines

DINALGEN 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorisiert
  • Ketoprofen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DINALGEN 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
DINALGEN 150 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/10/1927/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0115/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Published on: 6/04/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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