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Acegon 50 µg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Gonadorelin acetate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Acegon 50 µg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Färse
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V446373
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0158/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025
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Veröffentlicht am: 3/10/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/10/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
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