RHEMOX PREMIX 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
RHEMOX PREMIX 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RHEMOX PREMIX 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch114.80/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Verfügbar in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00190V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0129/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Packungsbeilage
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
Kombinierte Datei aller Dokumente
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/04/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/04/2026
